無證銷售假藥的處罰

無證銷售假藥的處罰

藥品，直接關係到人民的健康和生命、國家歷來對藥品的生產與經銷的監督管理十分重視。

爲了保證藥品質量，增進藥品療效，保障人們用藥安全、維護人民身體健康，國家先後制定了一系列法律法規，對有關藥品的生產、銷售及其監督管理都作了詳盡的規定。

1384年9月第六屆全國人大常委會第七次會議通過了《藥品管理法》，這是我國第一部比較完備、比較系統、比較集中的有關藥品管理方面的專門法典。

l985年4月，國家醫藥管理局頒發了《關於貫徹（藥品管理法）的有關暫行規定》。

同年7月，鑑於不少地方發現了製造、販賣假藥等嚴重危害人民生命健康的犯罪活動，最高人民法院、最高人民檢察院、公安部、司法部聯合發佈了《關於抓緊從嚴打擊製造、販賣假藥、等嚴重危害人民生命健康的犯罪活動的通知》。

1月，經國務院批准，國家衛生部又發佈了《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》，對《藥品管理法》作了權威的解釋和進一步的補充與說明。

《藥品管理法》第33條規定，“禁止生產、銷售假藥”。

因此，任何生產、銷售假藥的行爲，都是對藥品管理制度的侵犯。